‘Caminhos Adaptativos’: possível acesso a medicamentos para doentes raros

A Agência Européia de Medicamentos é o organismo responsável por centralizar o procedimento de autorização de medicamentos a nível europeu. Depois de ser autorizado na EMA, cada novo medicamento deve seguir procedimentos de licenciamento nacionais, que estão ligados a precificação, reembolso e Avaliações de Tecnologias em Saúde (HTA). Passar por todas estas fases exige tempo; em alguns países da União Européia até mesmo uns 12 anos: esta longa espera representa uma sentença de morte para pessoas vivendo com cânceres raros e outras doenças raras e ultrarraras.   Leia também: https://academiadepacientes.com.br/2017/12/29/acordos-de-partilha-de-risco-para-os-raros/ Análise de Decisão Multicritério: mais justiça no acesso a medicamentos órfãos Há cerca de quatro anos, a EMA lançou um novo ...

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