🧬💰 Um tratamento inovador para a atrofia muscular espinhal salvou vidas, mas seu custo exorbitante gerou revolta. O desenvolvimento, financiado por doações e dinheiro público, acabou beneficiando investidores e executivos, enquanto muitas crianças não podem pagar pelo tratamento.
- Por que isso importa: O caso do Zolgensma (Novartis) expõe como medicamentos inovadores podem se tornar inacessíveis devido a estratégias de precificação da indústria farmacêutica. A história revela como a promessa de salvar vidas pode ser ofuscada pelo lucro.
🧠 O que está acontecendo
- A terapia gênica Zolgensma foi desenvolvida com dinheiro de doações e subsídios públicos.
- A startup AveXis comprou os direitos do tratamento e foi adquirida pela gigante farmacêutica Novartis por US$ 8,7 bilhões.
- Novartis lançou o medicamento por US$ 2,1 milhões por dose, tornando-o o mais caro do mundo.
🔍 Nas Entrelinhas
- O investimento inicial veio de pais desesperados e fundos públicos, mas as empresas lucraram sem oferecer contrapartidas.
- Wall Street pressionou por preços altos, criando um novo padrão para terapias gênicas.
🖼️ O quadro geral
O caso do Zolgensma mostra um sistema onde inovação médica não garante acesso a tratamentos. O alto custo sobrecarrega sistemas de saúde e impede que muitas crianças recebam a terapia. A precificação dos medicamentos precisa ser repensada para equilibrar inovação e acessibilidade.
💭 Nossa opinião
A saúde não deveria ser um luxo. O modelo atual favorece investidores em detrimento dos pacientes.
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Fonte: What a $2 Million Per Dose Gene Therapy Reveals About Drug Pricing / ProPublica
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E realmente um absurdo. Sou paciente de uma doença rara, convivo a 4 anos com um tratamento obtido por judicializaçao. Meu medicamento tem dose de 25 ml por frasco contendo 5 mg, e isso custa hoje R$ 54.000,00. E difícil acreditar que uma quantidade tão pequena custe tanto. Mas minha qualidade de vida é a minha própria vida depende disso.