💊 Um tratamento genético milionário para distrofia muscular de Duchenne enfrenta críticas da Conitec e incertezas sobre sua eficácia no SUS.
- Por que isso importa: O Elevidys custa R$ 14,6 milhões por paciente e já movimenta R$ 1 bilhão em compras judiciais, mas pode não oferecer vantagens reais sobre terapias convencionais.
🧠 O que está acontecendo:
- A Conitec emitiu parecer contrário à incorporação do Elevidys no SUS, apontando eficácia incerta e riscos como lesão hepática e miosite.
- A consulta pública sobre o tema termina em 25 de junho, mas o governo já é obrigado a fornecer o medicamento por decisão do STF.
🔍 Nas Entrelinhas:
- O ministro da Saúde diz que os dados atuais “enterram” a tese de superioridade do remédio.
- A farmacêutica Roche afirma que há melhora em funções como caminhar e subir escadas, mas recentemente suspendeu o uso em pacientes não deambuladores após duas mortes por falência hepática.
🏃 Resumindo:
- O Elevidys é uma terapia gênica que entrega uma versão modificada do gene da distrofina, mas falta evidência robusta de benefício clínico duradouro.
- O impacto financeiro estimado para 5 anos no SUS é de R$ 9,3 bilhões.
🖼️ O quadro geral:
Mesmo com forte pressão judicial e familiar, o uso do Elevidys no SUS permanece indefinido. A decisão final dependerá da consulta pública e de novos dados clínicos.
💭 Nossa opinião:
A judicialização da saúde não pode substituir avaliação técnica rigorosa — especialmente quando há vidas e bilhões em jogo.
Fonte: Remédio de R$ 14 milhões tem eficácia questionada e parecer contrário para uso no SUS / Folha de S. Paulo
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parabens pelos posts Claudio ! Esclarecedores sobre o modus operandi das farmacêuticas .
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