{"id":44241,"date":"2023-04-19T13:31:44","date_gmt":"2023-04-19T16:31:44","guid":{"rendered":"https:\/\/academiadepacientes.com.br\/?p=44241"},"modified":"2023-04-19T20:50:30","modified_gmt":"2023-04-19T23:50:30","slug":"fibrose-cistica-entidades-pedem-quebra-de-patentes-ao-ms","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/academiadepacientes.com.br\/?p=44241","title":{"rendered":"Fibrose c\u00edstica: Entidades pedem quebra de patentes ao MS"},"content":{"rendered":"\n<p>Tr\u00eas entidades assinam carta encaminhada a Secretaria de Ci\u00eancia, Tecnologia e Insumos Estrat\u00e9gicos do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade (SCTIE) e datada de 17 de abril de 2023 (segunda-feira) solicitando o licenciamento compuls\u00f3rio (quebra de patente) dos medicamentos Kalydeco\u00ae, Orkambi\u00ae, Symdeko\u00ae e Trikafta\u00ae, todos fabricados pela Vertex Therapeutics e indicados para o tratamento da fibrose c\u00edstica. Assinam o documento a Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Assist\u00eancia \u00e0 Mucoviscidose (ABRAM), o Grupo de Trabalho sobre Propriedade Intelectual (GTPI) e o  Instituto Unidos pela Vida. <\/p>\n\n\n\n<p>Esta \u00e9 a segunda carta enviada ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade sobre o assunto. Na primeira, enviada em 6 de fevereiro de 2022, e at\u00e9 hoje sem resposta, a ABRAM e o GTPI, destacavam que &#8220;<strong>a aus\u00eancia de transpar\u00eancia na composi\u00e7\u00e3o do pre\u00e7o e a alta margem de lucro da Vertex, propiciada pela exclusividade da patente&#8221; representava &#8220;a principal barreira para que o SUS consiga incorpor\u00e1-los de forma universal e sustent\u00e1vel<\/strong>&#8220;. <\/p>\n\n\n\n<p>Na nova carta, as entidades signat\u00e1rias reivindicam que: <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>sejam adotadas as medidas necess\u00e1rias para negociar pre\u00e7os mais baixos dos medicamentos necess\u00e1rios para as crian\u00e7as e jovens que dependem deles para respirar, visando a incorpora\u00e7\u00e3o no SUS e garantindo sua  sustentabilidade <\/li>\n\n\n\n<li>seja definida como demanda priorit\u00e1ria do SUS, o acesso dos pacientes brasileiros de fibrose c\u00edstica aos moduladores de fibrose c\u00edstica (art.10 do Decreto n. 11.464\/2023);<\/li>\n\n\n\n<li> seja institu\u00eddo grupo de trabalho, no \u00e2mbito do <a href=\"https:\/\/www.gov.br\/conitec\/pt-br\/assuntos\/noticias\/2023\/abril\/reconstrucao-do-geceis-vai-colaborar-para-sustentabilidade-do-sus-a-partir-da-producao-nacional-de-insumos-de-saude\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\" title=\"\">&nbsp;Grupo Executivo do Complexo Econ\u00f4mico-Industrial da Sa\u00fade (GECEIS)<\/a> para elabora\u00e7\u00e3o de estudos de medidas de viabilidade do licenciamento compuls\u00f3rio (an\u00e1lise da disponibilidade do produto no mercado internacional; an\u00e1lise da capacita\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica dos laborat\u00f3rios oficiais e do setor produtivo privado de f\u00e1rmacos instalado e operando no Brasil; instaura\u00e7\u00e3o de \u201cbanca examinadora\u201d composta por laborat\u00f3rios oficiais, com eventual apoio das entidades empresariais do setor, e abertura de processo de pr\u00e9-qualifica\u00e7\u00e3o de empresas produtoras de farmoqu\u00edmicos no Brasil, em uma esp\u00e9cie de mutir\u00e3o tecnol\u00f3gico e produtivo para an\u00e1lise da viabilidade da produ\u00e7\u00e3o local do medicamento licenciado compulsoriamente);<\/li>\n\n\n\n<li>seja autorizada a participa\u00e7\u00e3o da ABRAM, do GTPI e do Instituto Unidos pela Vida nas a\u00e7\u00f5es empreendidas pelo GECEIS (art.5\u00ba, inciso IX do Decreto n. 11.464\/2023).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n<div\n    class='wp-block-pdfp-pdf-poster  alignnone'\n    id='block-2'\n    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href=\"https:\/\/academiadepacientes.com.br\/trikafta-luta-de-doentes-raros-no-brasil-atinge-novo-patamar\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\" title=\"\">Trikafta\u00ae: Luta de doentes raros atinge novo patamar<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tr\u00eas entidades assinam carta encaminhada a Secretaria de Ci\u00eancia, Tecnologia e Insumos Estrat\u00e9gicos do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade (SCTIE) e datada de 17 de abril de 2023 (segunda-feira) solicitando o licenciamento compuls\u00f3rio (quebra de patente) dos medicamentos Kalydeco\u00ae, Orkambi\u00ae, Symdeko\u00ae e 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