{"id":44069,"date":"2023-02-07T00:44:35","date_gmt":"2023-02-07T03:44:35","guid":{"rendered":"https:\/\/academiadepacientes.com.br\/?p=44069"},"modified":"2023-02-07T00:48:51","modified_gmt":"2023-02-07T03:48:51","slug":"plano-de-saude-vai-ter-de-fornecer-zolgensma-para-tratar-ame","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/academiadepacientes.com.br\/?p=44069","title":{"rendered":"Plano de sa\u00fade vai ter de fornecer Zolgensma para tratar AME"},"content":{"rendered":"\n

A ANS (Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar) aprovou nesta segunda-feira (6) a incorpora\u00e7\u00e3o de quatro tecnologias ao Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade<\/a>, que deve ser seguido pelas operadoras de planos de sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n

A principal novidade \u00e9 a presen\u00e7a do medicamento Zolgensma (onasemnogeno abeparvoveque)<\/a>, da Novartis Bioci\u00eancias S. A., para o tratamento de crian\u00e7as com at\u00e9 seis meses diagnosticadas com AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo 1, considerado o mais grave.<\/p>\n\n\n\n

O rem\u00e9dio, uma infus\u00e3o de dose \u00fanica que est\u00e1 entre os primeiros de uma nova classe de terapias gen\u00e9ticas de ponta \u2014\u00e9 uma grande promessa para pessoas com condi\u00e7\u00f5es fatais ou debilitantes\u2014, j\u00e1 havia sido incorporado ao SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade) no in\u00edcio de dezembro passado<\/a>, ap\u00f3s avalia\u00e7\u00e3o da Conitec (Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologia no SUS) e passar por consulta p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n

A recomenda\u00e7\u00e3o \u00e9 que seja utilizado em paciente que esteja fora de ventila\u00e7\u00e3o n\u00e3o invasiva acima de 16 horas por dia.<\/p>\n\n\n\n

A AME afeta o neur\u00f4nio motor espinhal e \u00e9 causada por uma altera\u00e7\u00e3o do gene respons\u00e1vel por codificar a prote\u00edna necess\u00e1ria para o desenvolvimento adequado dos m\u00fasculos. Rara e incur\u00e1vel, a doen\u00e7a provoca fraqueza, hipotonia, atrofia e paralisia muscular progressiva afetando a respira\u00e7\u00e3o, a degluti\u00e7\u00e3o, a fala e a capacidade de andar. O tipo 1 acomete de 45% a 60% do total de doentes com AME e pode levar \u00e0 morte.<\/p>\n\n\n\n

O Zolgensma neutraliza os efeitos da AME nos beb\u00eas. A terapia reduz a necessidade de ventila\u00e7\u00e3o artificial para respirar e melhora os movimentos e a for\u00e7a muscular \u2014na pr\u00e1tica, a crian\u00e7a consegue sentar, sustentar a cabe\u00e7a e engatinhar, por exemplo.<\/p>\n\n\n\n

O pre\u00e7o m\u00e1ximo estipulado pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos, \u00f3rg\u00e3o interministerial respons\u00e1vel pela defini\u00e7\u00e3o dos pre\u00e7os m\u00e1ximos de comercializa\u00e7\u00e3o de rem\u00e9dios no pa\u00eds, \u00e9 de R$ 6,4 milh\u00f5es pelo tratamento. O governo, por\u00e9m, concordou em pagar o equivalente a cerca de US$ 1 milh\u00e3o (R$ 5,14 milh\u00f5es) por tratamento \u2014muito menos do que alguns outros governos est\u00e3o pagando.<\/p>\n\n\n\n

O acordo com a Novartis prev\u00ea que o Brasil divida o pagamento de cada tratamento em cinco parcelas iguais ao longo de quatro anos. Se um paciente morrer, precisar ser ventilado permanentemente ou for incapaz de manter certas fun\u00e7\u00f5es motoras dois anos ap\u00f3s receber o tratamento, o governo n\u00e3o ser\u00e1 obrigado a fazer os pagamentos subsequentes.<\/p>\n\n\n\n

Ap\u00f3s a incorpora\u00e7\u00e3o ao SUS<\/a>, o Zolgensma j\u00e1 havia se tornado de cobertura obrigat\u00f3ria pelos planos de sa\u00fade quando prescrito pelo m\u00e9dico assistente para administra\u00e7\u00e3o em interna\u00e7\u00e3o hospitalar, nos planos de segmenta\u00e7\u00e3o hospitalar (com ou sem obstetr\u00edcia) e planos-refer\u00eancia. Agora no rol da ANS,<\/strong> ele tamb\u00e9m deve ser oferecido pelos planos para as prescri\u00e7\u00f5es realizadas em \u00e2mbito ambulatorial.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Publicada originalmente na Folha de S. Paulo, 6\/2\/23, \u00e0s 21h02<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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