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Uma excelente not\u00edcia. Vem a\u00ed o Festival Raridades<\/strong>, que acontecer\u00e1 de 1\u00ba a 25 de novembro. O evento, que contar\u00e1 com apresenta\u00e7\u00f5es cinematogr\u00e1ficas, musicais e art\u00edsticas em geral, trar\u00e1 ao p\u00fablico quest\u00f5es relativas a doen\u00e7as raras, al\u00e9m de homenagear as pessoas que vivem com estas enfermidades, familiares, profissionais e cuidadores que se dedicam a essa causa. O projeto \u00e9 uma iniciativa da ABRAF: Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Apoio \u00e0 Fam\u00edlia com Hipertens\u00e3o Pulmonar e Doen\u00e7as Correlatas e ser\u00e1 totalmente gratuito.<\/p>\n O Raridades originalmente aconteceria de forma presencial, mas foi convertido para o formato online devido \u00e0 pandemia. A mostra re\u00fane conte\u00fado audiovisual com 31 filmes nacionais e internacionais, com curtas e longas-metragens premiados e que retratam desafios e o processo de supera\u00e7\u00e3o dos pacientes de doen\u00e7as incomuns.<\/p>\n Segundo a produ\u00e7\u00e3o do evento, existem cerca de 7000 doen\u00e7as raras e menos de 5% dessas t\u00eam tratamento. Pessoas nestas condi\u00e7\u00f5es passam por longos per\u00edodos at\u00e9 o diagn\u00f3stico, poucos tratamentos e m\u00e9dicos especialistas, dificuldades financeiras e estresse emocional.<\/p>\n Na programa\u00e7\u00e3o est\u00e3o personagens como os do longa Fraser Syndrome & Me (2019), que conta a hist\u00f3ria da produtora Kyle Anne Grendys, a 75\u00aa pessoa a nascer com a S\u00edndrome de Fraser. A programa\u00e7\u00e3o completa de shows e filmes pode ser conferida no link oficial<\/a>\u00a0e a as exibi\u00e7\u00f5es podem se acompanhadas pela plataforma oficial<\/a>. Confira a rela\u00e7\u00e3o de filmes que ser\u00e3o apresentados abaixo:<\/p>\n A Fibrose C\u00edstica \u00c9 Parte do Que Somos<\/strong><\/p>\n 2019, Brasil.<\/p>\n Anything is Possible: A Hist\u00f3ria da Triatleta Fernanda Hayde<\/strong><\/p>\n 2018, Brasil.<\/p>\n A Voz da Pedra<\/strong><\/p>\n 2014, Brasil.<\/p>\n Birthday<\/strong><\/p>\n 2016, Gr\u00e9cia.<\/p>\n Bombardier Blood<\/strong><\/p>\n 2019, EUA.<\/p>\n Carlotta\u00b4s Face<\/strong><\/p>\n 2018, Alemanha.<\/p>\n Deboned<\/strong><\/p>\n 2018, B\u00e9lgica.<\/p>\n Depois de Lorenzo: Laura e Theo<\/strong><\/p>\n 2018, Brasil.<\/p>\n Depois de Lorenzo: Linda e Gabriel<\/strong><\/p>\n 2018, Brasil.<\/p>\n Depois de Lorenzo: O que Causa a Adrenoleucodistrofia<\/strong><\/p>\n 2018, Brasil.<\/p>\n Depois de Lorenzo: Tratamentos e Fisioterapia<\/strong><\/p>\n 2018, Brasil.<\/p>\n Depois de Lorenzo: Quais S\u00e3o os Sintomas? (M\u00e3es)<\/strong><\/p>\n 2018, Brasil.<\/p>\n Depois de Lorenzo: Como Funciona O Teste do Pezinho?<\/strong><\/p>\n 2018, Brasil.<\/p>\n Dia de Olga (em Casa)<\/strong><\/p>\n 2020, Brasil.<\/p>\n Do I See What You See<\/strong><\/p>\n 2018, Inglaterra.<\/p>\n Drawing Life<\/strong><\/p>\n 2018, Brasil.<\/p>\n Figure 3<\/strong><\/p>\n 2019, Inglaterra.<\/p>\n Fraser Syndrome and Me<\/strong><\/p>\n 2018, EUA.<\/p>\n Harjinder<\/strong><\/p>\n 2019, Inglaterra.<\/p>\n Ilegal<\/strong><\/p>\n 2014, Brasil.<\/p>\n Imbassa\u00ed: Respirando Outros Ares<\/strong><\/p>\n 2019, Brasil.<\/p>\n In Crystal Skin<\/strong><\/p>\n 2015, EUA\/Col\u00f4mbia.<\/p>\n Kuluut<\/strong><\/p>\n 2017, Holanda.<\/p>\n Livres em Amsterd\u00e3<\/strong><\/p>\n 2020, Brasil.<\/p>\n Love Life, Dream Big, Be Positive<\/strong><\/p>\n 2013, EUA.<\/p>\n Luta<\/strong><\/p>\n 2014, Brasil.<\/p>\n O que Mais Precisas?<\/strong><\/p>\n 2016, Portugal.<\/p>\n Team PHenomenal Hope Brasil<\/strong><\/p>\n 2016, S\u00e3o Paulo.<\/p>\n The Faces of Lafora<\/strong><\/p>\n 2017, B\u00f3snia e Herzegovina.<\/p>\n The Magic Bracelet<\/strong><\/p>\n 2013, EUA.<\/p>\n Uma Carta para A Hungria<\/strong><\/p>\n 2019, Brasil.<\/p>\n